复发性流产的染色体因素
2025/8/4 18:31:02 点击：
复发性流产（连续≥3次妊娠28周前丢失）中，胚胎染色体异常占比约50%-60%，常见非整倍体（如21三体、16三体），与父母高龄、遗传因素相关。夫妻一方染色体平衡易位（如罗伯逊易位）可导致胚胎染色体异常风险升高，携带者自然妊娠成功率仅30%-40%。
诊断需进行胚胎绒毛染色体核型分析或基因芯片检测，夫妻双方染色体检查（外周血核型）也不可或缺。
干预措施：高龄女性可考虑PGT-A筛选正常胚胎，平衡易位携带者建议PGT-SR，或选择供精/供卵助孕。此外，孕期需加强超声监测，及早发现胚胎发育异常。
诊断需进行胚胎绒毛染色体核型分析或基因芯片检测，夫妻双方染色体检查（外周血核型）也不可或缺。
干预措施：高龄女性可考虑PGT-A筛选正常胚胎，平衡易位携带者建议PGT-SR，或选择供精/供卵助孕。此外，孕期需加强超声监测，及早发现胚胎发育异常。
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